¡BIENVENIDO A AULA EXPERIOR!
CAMPUS EXPERIOR pone a disposición de sus alumnos AULAEXPERIOR . Una plataforma centrada en ellos. Adaptada a las necesidades actuales formativas y accesible desde cualquier lugar y a cualquier hora la convierte en una plataforma MUY PRÁCTICA y MUY FÁCIL de usar.
✔ Un sistema formativo diseñado por los mejores profesionales de la Industria farmacéutica, de la Investigación Clínica, CROs , enfocado a potenciar y diferenciar los curriculums de nuestros alumnos.
✔ Una formación enfocada al Mundo profesional de las CIENCIAS DE LA SALUD Y DE LA INVESTIGACIÓN.
✔ ELIGE CÓMO PREFIERES ESTUDIAR, nosotros te proponemos la última tendencia en formación: METODOLOGÍA BLENDEDLEARNING, MICROLEARNING, VIDEOLEARNING... La misma capacidad y calidad de aprendizaje, flexibilizando e innovando en cómo lo haces. Adapta el aprendizaje al ritmo que necesites.
Porque tus objetivos, son nuestros retos. ¡Este es tu sitio!
#ESPECIALIZATUFUTURO #DONDEQUIERASCOMOQUIERAS #EXPERIENCIA&TRAYECTORIA
Available courses
GESTIÓN ADMINISTRATIVA DE ENSAYOS CLÍNICOS
Cuando se consulta a
diferentes cargos directivos de la industria farmacéutica sobre el mercado
laboral, se pone de manifiesto la falta de especialización de los administrativos
en el ámbito clínico y en las diferentes tareas que en ese marco se desarrollan. En las últimas décadas, la
implementación por parte de las diferentes administraciones sanitarias de un
estricto y creciente control sobre el desarrollo y comercialización de nuevos
fármacos ha impulsado espectacularmente el número de los ensayos clínicos en
los entornos sanitarios y de la industria farmacéutica.
EXPERTO EN COORDINACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS DE UN CENTRO INVESTIGADOR
"La necesaria inversión en investigación y desarrollo dentro de la industria farmacéutica y empresas biotecnológicas, ha ayudado a crear nuevas oportunidades de carrera en el mundo sanitario. Las nuevas modalidades de tratamiento en un entorno cada vez más competitivo, han acelerado la demanda de profesionales formados y especializados en ensayos clínicos".
Este Título de Experto ha sido creado como respuesta a esta creciente necesidad de complementar el equipo investigador de un centro privado o público que realice ensayos clínicos, Una figura todavía nueva, que los centros están incluyendo dentro de su organigrama a fin de descargar al investigador médico de los trámites burocráticos y de recogida de datos, sobre todo. Su importancia radica en dedicar el 100 % de su tiempo al ensayo clínico y aportar así continuidad al desarrollo de este en el centro.
El programa del Título cubre de manera completa y práctica la gestión de los ensayos clínicos en un centro investigador (planificación, puesta en marcha, monitorización y seguimiento) con los que se prepara perfectamente al alumnado para cubrir una gran variedad situaciones de su puesto de trabajo en el mundo laboral actual.
El Título cuenta con un claustro de colaboradores procedentes de diferentes disciplinas que conjugan el lenguaje de la práctica diaria con el rigor académico de la universidad.
La diversa procedencia del profesorado asegura un enfoque, tanto público como privado, con el que se dota al alumnado de una visión mucho más amplia de la realidad actual y futura de los temas tratados en el Título de Experto y su aplicación en la realidad del día a día.
El claustro de profesores y comité científico está integrado por:
Profesionales de la industria farmacéutica.
Profesionales de clinical research organization (CRO).
Profesionales de instituciones públicas y privadas.
Docentes de distintas universidades del país.
SPECIALIZATION IN GOOD CLINICAL PRACTICE
"The purpose of the Good Practice is to protect the rights of patients participating in a clinical trial and the reliability of the results issued from it, therefore ,the review of the GCP, should always be done from the perspective of patient protection and the perspective of obtaining reliable data".
- Arancha Maciá, Director of the Experior Quality Department S.L. -
This course is based on the most up-to-date regulations and has been designed by professionals in the sector with more than 15 years of experience in the field of GCP. Professionals that we solve day by day, doubts and questions related to Good Clinical Practice. That we read, understand and share all the information that passes through our hands, with those who wish to listen or want to learn more in order to apply it.
We want you to learn how to work for large pharmaceutical industries that have their own quality system. And also how to work for studies in which all the responsibilities of the promoter are completely delegated. To get by in these situations where we do not have an external figure who decides for us. You will learn how to do this, and in the event that we do not find corrective or preventive actions effective enough, to always resort to the health authorities so that under no circumstances do we put patients or the reliability of the study at risk.
You will be accompanied by a team of great professionals oriented to obtain results that are "reliable". To work independently and demonstrate that "we can trust the data provided by the study, regardless of the result itself".
You will have practical examples designed from real cases that occur in our daily work
You will have access to all the necessary documentation, to all the Good Clinical Practice written and explained. We include additional support training created by each teacher to help you to understand more quickly and effectively.
We have sought out additional information promoted by other major healthcare professionals, such as links to European or centre of reference guides. Manuals that have already been edited by other colleagues, which are relevant and provide added value compared to other courses similar to this one that are simply based on the 12 basic principles.
This course has taken into account the minimum criteria established by TRANSCELERATE Biopharma Inc.